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1999年  1卷  第2期

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除草剂安全剂应用研究近况
姜林, 李正名
1999, 1(2): 1-8.
摘要:
本文介绍了除草剂安全剂的种类、保护对象及使用方法 ,简述了安全剂的作用机理 ,展望了安全剂的前景。
不对称S-烷基(烯丙基)O-取代苯基二硫代磷酸酯的合成及其杀菌活性研究
周正洪, 蔡觉晓, 贺铮杰, 唐除痴
1999, 1(2): 9-16.
摘要:
从二硫代磷酸二酯钠盐出发 ,经烷基化得二硫代磷酸三酯 ,用二甲胺为去烷基化试剂 ,得二硫代磷酸铵盐 ,再用五氯化磷或三氯氧磷氯化 ,并进一步与取代苯酚反应得到目标化合物 O-烷基 S-烷基 (烯丙基 ) O-取代苯基二硫代磷酸酯 ,共 2 8个新化合物。它们分别与 8种植物病菌的离体实验表明 ,这些化合物对其中 7种病菌只有很低的抑菌活性 ,而对稻瘟病菌却有明显的活性。
CoMFA方法用于α-氧代环十二烷基磺酰胺的QSAR研究
谢桂荣, 汪晓平, 王道全, 苏阳, 周家驹
1999, 1(2): 17-24.
摘要:
本文将比较分子场分析 (Comparative Molecular Field Analysis)方法 ,即 Co MFA方法用于 α-氧代环十二烷基磺酰胺 QSAR研究 ,建立了较好的模型。根据模型的立体场和静电场要求设计了一批化合物 ,其中多数化合物预报的杀菌活性较高 ,为进一步合成和筛选该类化合物提供了依据。
害虫拒食行为调控物质的筛选模型研究
尚稚珍, 徐建华, 苏胜忠, 蒋志胜, 杨淑华
1999, 1(2): 25-30.
摘要:
以亚洲玉米螟 (Ostrinia furnacalis)幼虫为试材 ,以电生理技术顶端记录法 ,确定栓锥感受器是拒食活性的靶标器官 ,建立拒食活性物质规范化的筛选模型 ,作为检测合成或半合成的克罗烷二萜类化合物的拒食活性。结果表明 :既可抑制其糖电位诱发侧栓锥感受器的脉冲频率 ,亦可直接诱发中栓锥感受器特定细胞引起的脉冲频率变化 ,且与拒食行为生测法的结果基本吻合 ,成正相关。利用离体的味觉感受靶标器官的电生理方法 ,可以定性或定量检测拒食活性 ,研究构效关系 ,具有快速、灵敏、精确的优点。
棉铃虫para同源基因III-IV接头DNA片段序列分析
芮昌辉, 赵建周
1999, 1(2): 31-35.
摘要:
利用反转录 PCR技术 ,用一对特异性寡核苷酸引物 ,分离获得棉铃虫 para同源基因 III- IV接头约30 0 bp DNA片段 ,发现在 Bao D- R和 Bao D- S品系间存在 4个核苷酸差异 ,但在推导的氨基酸组成上没有差别。对比分析表明 ,分离获得的棉铃虫 III- IV接头氨基酸组成与烟芽夜蛾 hscp片段同一区域有 98.1%的氨基酸相同 ,与德国蜚蠊 CSMA的氨基酸有 93.5%相同 ,与果蝇 para基因有 88.9%的氨基酸相同。
不同抗性水平的家绳在不同用药方式下抗性机制的演变
郑明奇, 张文吉
1999, 1(2): 36-41.
摘要:
增效作用和生化研究结果表明 ,对溴氰菊酯具有中等抗性和高等抗性水平的家蝇 ,在不同用药方式作用下 ,羧酸酯酶、多功能氧化酶的酶活力都有不同程度的提高 ,谷胱甘肽 - S-转移酶和乙酰胆碱酯酶的活力变化不大 ;在轮换用药和混合用药方式下 ,乙酰胆碱酯酶与底物亲和力降低。
增效醚对棉铃虫的毒理学研究
许雄山, 韩召军, 王荫长
1999, 1(2): 42-46.
摘要:
本文以棉铃虫 3龄幼虫为试虫材料对增效醚 (PBO)的毒理学进行了研究。结果表明 ,PBO对棉铃虫(H elicoverp a armigera) 3龄幼虫的 L D50 为 5.7532 μg/ larva;在活体抑制实验中 ,用 4 μg/ larva的剂量点滴处理1h后 ,幼虫体内乙酰胆碱酯酶 ACh E的活性被抑制 4 8.31% ,羧酸酯酶 Carb E被抑制 4 4 .97% ,多功能氧化酶MFO被抑制 6 0 .82 % ;在离体抑制试验中 ,PBO对 ACh E、Carb E和 MFO的抑制中率 (I50 )分别为 3.35× 10 -7mol/ L、4 .4 6× 10 -7mol/ L和 1.4 2× 10 -7mol/ L ;PBO对酯酶的抑制为不可逆抑制。因此 ,PBO的增效机理在抑制代谢酶系的水平上并不是专一的 ;对于棉铃虫而言 ,PBO具有明显的杀虫活性 ,用其进行增效实验判断MFO是否参与抗性时应注意 PBO的这一特点 ;同时文章还证明了磷酸三苯酯 (TPP)和顺丁烯二酸二乙酯(DEM)抑制作用的专一性。
小菜蛾不同亚细胞层羧酸酯酶的性质研究
李腾武, 高希武, 郑炳宗, 崔建州
1999, 1(2): 47-53.
摘要:
本文对采自不同地区的小菜蛾种群幼虫不同亚细胞层羧酸酯酶 (Car E)的活性分布及性质进行了研究。结果表明 ,敏感品系和抗性种群 Car E活性亚细胞分布没有明显差异。不同种群各亚细胞层 Car E活性以线粒体层分布最高 ,占 34%~ 52 % ;微粒体层最低 ,占 7%~ 16 %。抗性种群线粒体层 Car E活性明显高于敏感品系。各种群以上清液层 Car E与 α- NA的亲和力最高 ,且各种群间没有明显差异。云南、北京、武汉、宣化种群(F0 )线粒体层 Car E与 α- NA的亲和力最低。测定的六个种群线粒体层 Car E与 α- NA的亲和力大小依次为 :AVMs抗性品系 (F16) >云南种群 >武汉种群 >台湾敏感品系 >宣化种群 (F0 ) >北京种群
多功能氧化酶系(MFO)与棉铃虫抗药性关系初步研究
邱立红, 张文吉
1999, 1(2): 54-60.
摘要:
本文在增效作用测定基础上 ,研究比较了多功能氧化酶系 (MFO)的三个组分 (细胞色素 P4 50、细胞色素 b5、细胞色素 c还原酶 )在相对敏感棉铃虫 (HDS)与抗氰戊菊酯棉铃虫 (KQR)中的含量、活性及其组织分布规律。增效作用测定结果表明 ,PBO及 SV1对氰戊菊酯具有显著的增效作用 ,增效倍数分别达 2 53.99和71.4 4倍 ;初步表明 MFO在 KQR种群棉铃虫的抗药性中起着重要作用 ;随后的生化研究表明 :KQR种群棉铃虫中肠、脂肪体及体壁的三个组分含量均显著或极显著高于 HDS种群棉铃虫相应部位的含量 ,其中细胞色素 P4 50在上述三个部位中的含量分别是 HDS种群棉铃虫的 1.76、3.12、4 .15倍 ,细胞色素 b5含量分别是HDS种群棉铃虫的 1.57、6 .2 8、2 .39倍 ,细胞色素 c还原酶活性分别是 HDS种群棉铃虫的 1.4 0、1.88、1.6 4倍 ,说明多功能氧化酶系与棉铃虫的抗药性密切相关。
食蚊鱼Gambusia affinis脑乙酰胆碱酯对杀螟松的反应及恢复
Sorsa.S.Solomon, 李少南, 樊德方
1999, 1(2): 61-72.
摘要:
在静水系统中用不同浓度的杀螟松处理食蚊鱼 96 h分别于第 2 4、4 8和 96 h测定脑乙酰胆碱酯酶(ACh E)的活性。另一些鱼在接触杀螟松之前分别用胡椒基丁醚 (PBO)和磷酚三苯酯 (TPP)做预处理。结果表明 ,在 0 .4 mg/ L和 1.3mg/ L的亚致死浓度下 ,杀螟松对 ACh E活性的抑制率分别为 4 4 .2 %和 6 5.7%与用杀螟松单独处理的鱼相比 ,TPP预处理的鱼 ACh E活性更低 ,而 PBO处理后的鱼 ACh E活性较高。本项研究还测定了鱼经过 96 h杀螟松处理再移到清水中之后 ACh E的恢复情况。经过 8d的恢复期 ,用杀螟松单独处理和经 TPP处理的鱼 ,其 ACh E仍低于对照。
苏云金杆菌制剂毒素蛋白定量分析
刘丰茂, 钱传范, 江树人
1999, 1(2): 73-81.
摘要:
本文研究了苏云金杆菌制剂中毒素蛋白的 SDS- PAGE-洗脱比色定量分析方法。B.t.样本用 Na OH溶液处理 ,然后加 L aemmli缓冲液处理 ,离心 ,取上清液进行电泳。用考马斯亮兰 (CBB) R- 2 50染色后 ,刮下130 KD-毒素蛋白区带 ,用吡啶洗脱蛋白吸附的 CBB R- 2 50 ,于 6 0 5nm测定溶液的吸光度 ,间接对毒素蛋白进行定量。本方法准确度高、精密度好。 RSD在 5%左右。添加回收率介于 94 .6 %~ 99.2 %。本方法与 SDS-PAGE- TL C-扫描法结果相比没有显著差异。 130 KD-毒素蛋白的量与生物测定得到的效价之间也具有较好的相关性。
6-甲基-4-羟基-2-吡喃酮及其3-羧酸衍生物的简便合成方法
张晓梅, 花冬梅, 王道全, 陈万义
1999, 1(2): 82-84.
摘要:
2H-1,2,4-噻二唑并[2,3-a]嘧啶衍生物的合成及除草活性研究(Ⅱ)
薛思佳, 邹金山
1999, 1(2): 85-87.
摘要:
N-(5-芳基-1,3,4-噁二唑-2-基)-取代酰胺的合成及生物活性
张荣, 钱旭红, 宋伟荣, 庄建治
1999, 1(2): 88-90.
摘要:
朱砂叶螨抗药性与羧酸酯酶活性的关系
郭凤英, 赵志模, 邓新平
1999, 1(2): 91-93.
摘要:
辣椒病毒病发生与防治
侯玉霞
1999, 1(2): 94-96.
摘要: